Wojciech Półtorak z Jankowic ma 10 lat. Od dnia diagnozy (SMA typu 2) jest codziennie rehabilitowany, pionizowany, a także uczęszcza na systematyczną rehabilitację neurologiczną. Wojtek od 2. roku życia porusza się na wózku inwalidzkim. To jego okno na świat. Rzecz w tym, że potrzebuje nowego wózka.
2023-04-15 12:00Mówią, że czas leczy rany, ale nie w tym przypadku. Jest wręcz przeciwnie! Mięśnie w ciele Basi umierają codziennie i nieodwracalnie. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. - Stan mojej córeczki pogarsza się. Basia ma roczek, a zamiast zyskiwać nowe umiejętności, z każdym dniem bezpowrotnie coś traci. Gaśnie. Jak najszybciej musimy jej podać lek! Błagam o pomoc dla mojego maleństwa – prosi jej mama Julia.
2023-04-14 21:00W najbliższy weekend w Rybniku zostanie zorganizowany piknik charytatywny dla chorego Mikołaja.
2022-10-09 21:54Minister Zdrowia poinformował dziś podczas konferencji, że najdroższy lek na SMA – Zolgensma, będzie refundowany. Ta na pierwszy rzut oka dobra wiadomość oznacza jednak dla wielu rodziców dalszą walkę o życie ich dzieci, bo nie każdemu refundacja będzie przysługiwać. Decyzja rządu zniszczyła też nadzieje na szybsze leczenie Mikołajka, który ma o miesiąc za dużo, by otrzymać najdroższy lek świata.
2022-08-22 18:12Maleńki Mikołaj Kubala skończył dopiero miesiąc, a już musi walczyć o swoje życie. Dwadzieścia dni po porodzie rodzice dowiedzieli się, że ich synek ma SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Rozpoczęła się walka o jego życie. Malec potrzebuje najdroższego leku świata.
2022-02-22 12:26Jeszcze niedawno była radość i nadzieja. Udało się zebrać pieniądze na najdroższy lek na świecie dla chorego Filipka Cholewy z Jankowic. Dzisiaj niestety dotarła do nas smutna informacja. Chłopiec zmarł.
2021-12-15 22:37Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!
2021-11-12 18:30Kuba Powalisz cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka na specjalną platformę wibracyjną dla 3-latka. Potrzeba na to jeszcze sporo pieniędzy.
2021-10-05 17:30Kuba Powalisz z Rybnika ma zaledwie 3 lata, od samego początku los go nie oszczędza. U chłopca zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. W jego rehabilitacji może pomóc platforma wibracyjna. Potrzebne są jednak na to pieniądze.
2021-05-16 09:59Filip Cholewa z Jankowic ma zaledwie 3 miesiące, ale już musi się zmagać z ciężką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni. Zrozpaczeni rodzice potrzebują naszej pomocy, by kupić najdroższy lek na świecie za 9 mln złotych.
2020-11-10 20:2917-letni Kamil chciał zrobić dla rodziny grilla. Jest poważnie poparzony. Jego mama prosi o wsparcie
25851Zatankował 230 litrów paliwa i odjechał bez płacenia. Poznajecie go?
19560Greckie truskawki zalały polski rynek. Jak jest w Rybniku i ile kosztują?
18652Co tam nowego u „mistrzów” parkowania? Są nowe zdjęcia ich „dokonań”
15933Padają ryby w Zalewie Rybnickim. Jaki jest powód?
15697Znamy kandydatów do Parlamentu Europejskiego. Kto startuje z naszego okręgu?
38Kierowcy mają powody do radości. "Kierunek zmian na pylonach może cieszyć"
36Senat również za językiem śląskim. Teraz czas na decyzję prezydenta Dudy
17Greckie truskawki zalały polski rynek. Jak jest w Rybniku i ile kosztują?
17Piratów drogowych nie brakuje. 123 mandaty jednego dnia za przekroczenie prędkości
15Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert