Reklama zamknie się automatycznie po 10 sekundach
Wojciech Półtorak z Jankowic ma 10 lat. Od dnia diagnozy (SMA typu 2) jest codziennie rehabilitowany, pionizowany, a także uczęszcza na systematyczną rehabilitację neurologiczną. Wojtek od 2. roku życia porusza się na wózku inwalidzkim. To jego okno na świat. Rzecz w tym, że potrzebuje nowego wózka.
2023-04-15 12:00
Mówią, że czas leczy rany, ale nie w tym przypadku. Jest wręcz przeciwnie! Mięśnie w ciele Basi umierają codziennie i nieodwracalnie. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. - Stan mojej córeczki pogarsza się. Basia ma roczek, a zamiast zyskiwać nowe umiejętności, z każdym dniem bezpowrotnie coś traci. Gaśnie. Jak najszybciej musimy jej podać lek! Błagam o pomoc dla mojego maleństwa – prosi jej mama Julia.
2023-04-14 21:00
W najbliższy weekend w Rybniku zostanie zorganizowany piknik charytatywny dla chorego Mikołaja.
2022-10-09 21:54
Minister Zdrowia poinformował dziś podczas konferencji, że najdroższy lek na SMA – Zolgensma, będzie refundowany. Ta na pierwszy rzut oka dobra wiadomość oznacza jednak dla wielu rodziców dalszą walkę o życie ich dzieci, bo nie każdemu refundacja będzie przysługiwać. Decyzja rządu zniszczyła też nadzieje na szybsze leczenie Mikołajka, który ma o miesiąc za dużo, by otrzymać najdroższy lek świata.
2022-08-22 18:12
Maleńki Mikołaj Kubala skończył dopiero miesiąc, a już musi walczyć o swoje życie. Dwadzieścia dni po porodzie rodzice dowiedzieli się, że ich synek ma SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Rozpoczęła się walka o jego życie. Malec potrzebuje najdroższego leku świata.
2022-02-22 12:26
Jeszcze niedawno była radość i nadzieja. Udało się zebrać pieniądze na najdroższy lek na świecie dla chorego Filipka Cholewy z Jankowic. Dzisiaj niestety dotarła do nas smutna informacja. Chłopiec zmarł.
2021-12-15 22:37
Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!
2021-11-12 18:30
Kuba Powalisz cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka na specjalną platformę wibracyjną dla 3-latka. Potrzeba na to jeszcze sporo pieniędzy.
2021-10-05 17:30
Kuba Powalisz z Rybnika ma zaledwie 3 lata, od samego początku los go nie oszczędza. U chłopca zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. W jego rehabilitacji może pomóc platforma wibracyjna. Potrzebne są jednak na to pieniądze.
2021-05-16 09:59
Filip Cholewa z Jankowic ma zaledwie 3 miesiące, ale już musi się zmagać z ciężką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni. Zrozpaczeni rodzice potrzebują naszej pomocy, by kupić najdroższy lek na świecie za 9 mln złotych.
2020-11-10 20:29
Będzie głośno ws. Elektrowni Rybnik. Związkowcy zapowiadają manifestację
15402
Nowy wymiar walki o klienta, czy forma żartu? Ruchem przed nowym sklepem "kierowały"… biedronki
14610
Wiemy, kiedy ruszy sezon grzewczy w Rybniku
13293
„Mówili, że będziemy pracowali do 2030, albo nawet 2035. Jesteśmy zaskoczeni”. Pracownicy Elektrowni Rybnik nie chcą szybszej likwidacji zakładu (zdjęcia, wideo)
10462
Były dyrektor w UM Rybnik z zarzutem o znęcanie się psychiczne i fizyczne nad sekretarką
9713Praca zamiast studiów. Dla młodych Polaków wyższe wykształcenie nie jest już priorytetem
26„Świętowaliśmy 50-lecie Elektrowni Rybnik, za 15 miesięcy będziemy mieć pogrzeb” (wideo)
24Będzie głośno ws. Elektrowni Rybnik. Związkowcy zapowiadają manifestację
24Sprawa Elektrowni Rybnik na sesji Rady Miasta. Radni wystosują apel do premiera
18„Mówili, że będziemy pracowali do 2030, albo nawet 2035. Jesteśmy zaskoczeni”. Pracownicy Elektrowni Rybnik nie chcą szybszej likwidacji zakładu (zdjęcia, wideo)
16Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert
