Oliwia Szymiczek choruje na rzadką chorobę genetyczną. Jedynym ratunkiem dla niej jest operacja, na którą rodzice dziewczynki nie mają pieniędzy. Pomóżmy Oliwii! W jaki sposób możemy to zrobić?
W najbliższy wtorek (6 grudnia) o godzinie 17.30 w Fundacji EDF Polska rozpocznie się bajka w wykonaniu Teatru YAPA oraz kiermasz świąteczny. Podczas imprezy będą sprzedawane misie z logotypem Fundacja EDF Polska, w cenie 40 zł. Połowa tej kwoty zostanie przekazana na operację Oliwii Szymiczek. Dodatkowo dziesięciu wolontariuszy Fundacji będzie zbierać do puszek pieniądze na operację dziewczynki, która jest mieszkanką naszego miasta i pilnie potrzebuje pomocy.
Oliwia z rodziną mieszka na ulicy Mglistej, osiedle Rybnicka Kuźnia w Rybniku. Choruje na rzadką chorobę genetyczną Recklinghausena (Nerwiakowłókniakowatość). Jednym z przejawów tej choroby to złamanie lewej goleni i problem z jej zrośnięciem oraz z 5 cm krótszą nóżką. Przez niezrośnięcie tej kości powstaje staw rzekomy.
Oliwia ma 10 lat i jej życie wyznaczają kolejne operacje, których przeszła już 12 w szpitalach w Łodzi , w Sosnowcu oraz w Piekarach Śląskich. Nadzieje na wyleczenie nóżki daje klinika Ortopedyczna w Poznaniu. Dr med. Michał Walczak zaproponował innowacyjne leczenie czyli : usunięcie stawu rzekomego, podanie preparatu sprowadzonego ze Stanów Zjednoczonych (który wzmocni kość) i założenie stabilizatora aparatu oraz wydłużenie nogi.
W przypadku Oliwii najważniejszy jest czas, natomiast dla rodziców największym problemem są pieniądze. Operacja jest odpłatna i jej koszt to 18 tys. zł. Preparat na wzmocnienie kości, sprowadzony ze Stanów Zjednoczonych to koszt 20 tys. zł. Łącznie potrzebne jest 38 tys. zł.
Oliwia będzie podopieczną Fundacji EDF Polska. Lada moment będziemy drukować ulotki z jej bezpośrednim numerem konta, którym zarządzać będzie Fundacja, mówi Jan Makowski, Prezes Fundacji EDF Polska.
Zapraszamy zatem na zabawę Mikołajkową, bo to też będzie możliwość pomocy dla Oliwii, która będzie gościem specjalnym tego wydarzenia. Zróbmy wszystko, co w naszej mocy, żeby młoda Oliwia mogła zapomnieć o swoich troskach i jak inne dzieci w końcu biegać, czy jeździć na rowerze.
Zamieszczone komentarze są prywatnymi opiniami Użytkowników portalu. Redakcja portalu Rybnik.com.pl nie ponosi odpowiedzialności za ich treść.
Tragedia w Lyskach. Nie żyje 15-letnia pasażerka motocykla, kierowca w ciężkim stanie (zdjęcia)
53228Policja i niebieski parawan przy Gliwickiej. Doszło do tragedii
44719Minął miesiąc od tragicznej śmierci znanego biznesmena. Prawie 100 pracowników zostało na lodzie
33665Policyjny radiowóz w rowie. Kierowcy pytają; jak to się stało? (wideo)
29213Obrażenia były zbyt rozległe. 40-letni motocyklista zmarł w szpitalu
25124Zmarł dr Eryk Kwapuliński – najstarszy praktykujący lekarz w Rybniku
+322 / -19Józef Makosz, były prezydent Rybnika - poparł Andrzeja Sączka
+428 / -233Koleje Śląskie uruchomią codzienne połączenia Rybnik-Gliwice - od 9 czerwca!
+190 / -2A. Sączek o hejcie w sieci: „niech 8 gwiazdek nie będzie stanem umysłu w Rybniku”. Zaproponował konsultacje społeczne
+259 / -102Rak wątroby u 12-latka. Filip z Jejkowic potrzebuje pomocy
+154 / -4Mateusz Morawiecki na spotkaniu PiS w Rybniku. "Pełną parą zaczynamy kampanię do Europarlamentu"
37Historyczna chwila. Sejm za śląskim jako językiem regionalnym
34"Nie jestem przeciwnikiem walki o czyste powietrze". A. Sączek twierdzi, że jego piec spełnia normy ustawy
24Minął miesiąc od tragicznej śmierci znanego biznesmena. Prawie 100 pracowników zostało na lodzie
23Łukasz Kohut rozstanie się ze skłóconą Lewicą? Onet: wystartuje do Parlamentu Europejskiego z list KO
20Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert
~panoczek 2016-12-04
13:40:53
Połowa na Oliwię, a połowa do kieszeni organizatora. Ludzie to już lepiej sie skontaktować osobiscie i przekazać kase z ręki do ręki
~pprywatne 2016-12-04
15:01:39
Takie rzeczy powinien płacić NFZ, wszyscy płacimy składki w taki ustalony sposób, jak nam to kazali. Więc może też by należało wymagać, aby płacili takie przypadki. Przecież jak wyleczymy chore dziecko, to w przyszłości też będzie przynosić dochód, jeśli nie, będzie przynosić stratę (brzydko brzmi, wiem) państwu i do końca życia pobierać rentę lub inne pomoce socjalne. Poza tym mamy takie prorodzinne, prospołeczne i w ogóle wspaniałe państwo, więc dlaczego jest z tym problem?
Jeżeli jednak NFZ twierdzi, że nie nadaje się do leczenia, to co przez to należy rozumieć?