zamknij

Wiadomości

Uzbierali pieniądze na najdroższy lek świata dla Filipka!

2021-11-12, Autor: 

Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!

Reklama

To bardzo dobra wiadomość dla Filipka Cholewy z Jankowic, jego rodziców i całej rodziny. Dzisiaj zbiórka na stronie siepomaga.pl dobiegła końca. Pasek ze stanem konta wskazał 100%. Tym samym chłopcu będzie można podać najdroższy lek na świecie, który nie jest refundowany w Polsce.

Radosną nowiną dzielą się już bliscy Filipa.

MAMY ZIELONY PASEK. Nadeszła długo wyczekiwana chwila. Nasza radość sięga zenitu, brakuje słów, żeby opisać to uczucie. Dzięki wspólnej walce i determinacji mamy upragnione 100%. Dziękujemy. Cieszmy się szczęściem Filipka i świętujmy razem – czytamy w mediach społecznościowych.

Dodajmy, że zbiórkę na lek wspierało wiele osobistości – Mateusz Damięcki, Filip Bobek, Grażyna Wolszczak, Małgorzata Socha, czy rybniczanin – Łukasz Kaczmarczyk z Kabaretu Młodych Panów. Warto wiedzieć, że walka o zdrowie Filipka trwa już od października 2020 roku. Środki na lek zbierano dzięki internetowym licytacjom, biegom charytatywnym, kiermaszom, koncertom, itp.

Duże wsparcie popynęło też z konta Fundacji Medycyny Prenatalnej im. Ernesta Wojcickiego. Pieniądze (mowa tu o bagatela 300 tys. złotych) pojawiły się dzisiaj po południu dzięki nagłośnieniu sprawy przez Mamę Ginekolog, czyli Nicolę Sochacki-Wójcicką. 

W akcję zbierania pieniędzy na lek włączył się również portal Rybnik.com.pl. O Filipie już pisaliśmy na łamach naszego portalu – w listopadzie 2020, a także w sierpniu tego roku »Trwa walka o małego Filipa. Chłopcu kończy się czas«

Zbieranie środków to jedno. Przez cały czas chłopiec przechodzi intensywną rehabilitację ruchową i oddechową. Ma jednak problemy z oddychaniem, nie trzyma samodzielnie główni i nie siedzi samodzielnie. Trzymamy kciuki za Filipa i jego rodziców! Mamy nadzieję, że dzięki terapii genowej uda się powstrzymać niszczycielską moc choroby.

Oceń publikację: + 1 + 62 - 1 - 2

Obserwuj nasz serwis na:

Komentarze (2):
  • ~Longina b 2021-11-12
    18:46:42

    40 3

    Czesław Niemen"Dziwny jest ten świat,ale ludzi dobrej woli jest więcej" Chwała im za to!

  • ~Loki84 2021-11-12
    19:38:56

    56 6

    I to jest cudowna wiadomość! Szkoda tylko, że rodzice dzieci z SMA muszą walczyć o każdy grosz, a 14. października Ministerstwo Zdrowia zadecydowało, że terapia genowa nie będzie refundowana - państwo nie ma na to pieniędzy. Za to ma na głupoty: 2 miliardy na TVP albo 70 mln na Sasina. Łatwo sobie policzyć ile takich dzieci jak Filip można by za to uratować. Wstyd, naprawdę wstyd.

Zamieszczone komentarze są prywatnymi opiniami Użytkowników portalu. Redakcja portalu Rybnik.com.pl nie ponosi odpowiedzialności za ich treść.

Alert Rybnik.com.pl

Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!

Wyślij alert

Sonda

Jesteś za powstaniem legalnego toru do driftu w Rybniku?




Oddanych głosów: 5066