Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!
To bardzo dobra wiadomość dla Filipka Cholewy z Jankowic, jego rodziców i całej rodziny. Dzisiaj zbiórka na stronie siepomaga.pl dobiegła końca. Pasek ze stanem konta wskazał 100%. Tym samym chłopcu będzie można podać najdroższy lek na świecie, który nie jest refundowany w Polsce.
Radosną nowiną dzielą się już bliscy Filipa.
MAMY ZIELONY PASEK. Nadeszła długo wyczekiwana chwila. Nasza radość sięga zenitu, brakuje słów, żeby opisać to uczucie. Dzięki wspólnej walce i determinacji mamy upragnione 100%. Dziękujemy. Cieszmy się szczęściem Filipka i świętujmy razem – czytamy w mediach społecznościowych.
Dodajmy, że zbiórkę na lek wspierało wiele osobistości – Mateusz Damięcki, Filip Bobek, Grażyna Wolszczak, Małgorzata Socha, czy rybniczanin – Łukasz Kaczmarczyk z Kabaretu Młodych Panów. Warto wiedzieć, że walka o zdrowie Filipka trwa już od października 2020 roku. Środki na lek zbierano dzięki internetowym licytacjom, biegom charytatywnym, kiermaszom, koncertom, itp.
Duże wsparcie popynęło też z konta Fundacji Medycyny Prenatalnej im. Ernesta Wojcickiego. Pieniądze (mowa tu o bagatela 300 tys. złotych) pojawiły się dzisiaj po południu dzięki nagłośnieniu sprawy przez Mamę Ginekolog, czyli Nicolę Sochacki-Wójcicką.
W akcję zbierania pieniędzy na lek włączył się również portal Rybnik.com.pl. O Filipie już pisaliśmy na łamach naszego portalu – w listopadzie 2020, a także w sierpniu tego roku »Trwa walka o małego Filipa. Chłopcu kończy się czas«
Zbieranie środków to jedno. Przez cały czas chłopiec przechodzi intensywną rehabilitację ruchową i oddechową. Ma jednak problemy z oddychaniem, nie trzyma samodzielnie główni i nie siedzi samodzielnie. Trzymamy kciuki za Filipa i jego rodziców! Mamy nadzieję, że dzięki terapii genowej uda się powstrzymać niszczycielską moc choroby.
Zamieszczone komentarze są prywatnymi opiniami Użytkowników portalu. Redakcja portalu Rybnik.com.pl nie ponosi odpowiedzialności za ich treść.
Można wnioskować o 45 tys. zł na wymianę pieca. Kolejki nie ma
41013Zmarł dr Eryk Kwapuliński – najstarszy praktykujący lekarz w Rybniku
28529Świerklańska: autobus zjechał do rowu. W pojeździe były dzieci (zdjęcia)
25694Powiedział, że ma w bagażu dynamit. Mieszkaniec Czerwionki-Leszczyn nie poleciał do Egiptu
22424Rak wątroby u 12-latka. Filip z Jejkowic potrzebuje pomocy
19965Zmarł dr Eryk Kwapuliński – najstarszy praktykujący lekarz w Rybniku
+316 / -18Doszło do przestępstwa w UM Rybnik? Sprawa trafiła do prokuratury
+216 / -19Rak wątroby u 12-latka. Filip z Jejkowic potrzebuje pomocy
+142 / -3Interna w Rybniku działa, po prawie 3 latach przerwy. Są już pierwsi pacjenci
+127 / -18Strażnicy miejscy eskortowali 2-latka z krwawiącą raną na głowie
+106 / -3Komisarz wyborczy: T. Pruszczyński zrzekł się mandatu radnego Rybnika. „Decyzję podejmę po II turze”
37Roman Fritz ogłosił start w wyborach do Parlamentu Europejskiego. Łukasz Kohut rekomendowaną "jedynką" na liście Lewicy
26"Babciowe" przyjęte. Rodzice otrzymają 1,5 tys. złotych na dziecko
23Byle gdzie, byle zaparkować. Kolejni „mistrzowie” parkowania w Rybniku (zdjęcia)
11Założył na palec łożysko. Musieli rozcinać je strażacy
9Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert
~Longina b 2021-11-12
18:46:42
Czesław Niemen"Dziwny jest ten świat,ale ludzi dobrej woli jest więcej" Chwała im za to!
~Loki84 2021-11-12
19:38:56
I to jest cudowna wiadomość! Szkoda tylko, że rodzice dzieci z SMA muszą walczyć o każdy grosz, a 14. października Ministerstwo Zdrowia zadecydowało, że terapia genowa nie będzie refundowana - państwo nie ma na to pieniędzy. Za to ma na głupoty: 2 miliardy na TVP albo 70 mln na Sasina. Łatwo sobie policzyć ile takich dzieci jak Filip można by za to uratować. Wstyd, naprawdę wstyd.