Nie pozwólmy, by serce Julka umarło!

- Jak dla każdej mamy, nieważne było dla mnie, czy urodzę drugiego synka, czy córeczkę. Chciałam, żeby po prostu było zdrowe… Ale wiedziałam już, od 21 tygodnia ciąży, że moje dziecko jest śmiertelnie chore. Badanie połówkowe w naszym przypadku wyglądało dramatycznie. Było próbą wyłapania czerwonych plam na monitorze USG, sygnalizujących, że krew napływa do lewej komory serca, a ona dzięki temu pracuje. Ale nie pracowało. Wszystkie nieprawidłowości wskazywały na jedno - najcięższa wrodzona wada serca - HLHS. Wada krytyczna, nieuleczalna. Nasz świat runął w ciągu kilku sekund – wspomina mama Juliana Kruszyńskiego.

Szczęście w nieszczęściu – wadę serca udało się wykryć przed porodem. Rodzice mogli przygotować na tyle, ile się dało. - Po urodzeniu miałam przy sobie synka tylko 15 minut i wtedy myślałam, że to wszystko było koszmarem. Julek urodził się pulchniutki, rumiany, głośno krzyczał. Ale zaraz jego serce osłabło, zaczął umierać… Trafił do inkubatora, lekarze musieli podłączyć synka pod wlew leku, który podtrzymywał jego życie - byle do pierwszej operacji – mówi dalej matka Julka.

Przed operacją noworodek został ochrzczony. Chwilę później zniknął za drzwiami szpitalnej sali. Operacja się udała, rodzice wraz z Julkiem mogli wyjść do domu. - Teraz mieliśmy czekać tylko na termin drugiej operacji. Trzy miesiące później pojechaliśmy na kontrolę. Usłyszeliśmy złe wieści. Konieczne było natychmiastowe cewnikowanie serca.

Niestety balonikowanie nie przyniosło rezultatu i lekarze wstawili stent. Kilka miesięcy później nadeszła pora na drugą operację. Ta również się udała, choć synek bardzo źle znosił rekonwalescencję, a nam pękały serca, gdy patrzyliśmy na jego cierpienie – dowiadujemy się.

Przed Julkiem kolejna operacja, która zakończy trzyetapowe leczenie. Jego rodzice zdają sobie sprawę, że syn nigdy nie będzie w pełni zdrowy, ale operacja odsunie widmo śmierci i go uratuje.

Do tej pory z powodzeniem leczyli się w kraju, jednak z ostatnią operacją jest najgorzej - długie terminy oczekiwania sprawiły, że postanowili prosić o pomoc prof. Edwarda Malca z Kliniki w Muenster, który zgodził się wykonać trzeci etap operacji serduszka Julka.

- Niestety koszt leczenia w niemieckiej klinice musimy pokryć sami. Szansa na życie naszego synka zostało wyceniona na blisko 40 000 euro. Stajemy dziś przed Wami i prosimy o pomoc w zebraniu kwoty, która pozwoli Julkowi żyć. Ma tylko pół serduszka, ale ogromną chęć do życia – mówi mama Julka.

Możemy pomóc chłopcu! Zbiórkę prowadzi Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca COR INFANTIS:

- ul. Nałęczowska 24, 20-701 Lublin
- 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022

- Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

- Bank: BGŻ BNP PARIBAS oddział w Lublinie, ul. Probostwo 6A, 20-089 Lublin

- wpłaty w tytule przelewu z dopiskiem: Julian Kruszyński

Pieniądze może też wpłacać poprzez Fundację Siepomaga. Więcej informacji znajdziecie na stronie internetowej: www.siepomaga.pl/serce-julka