Maleńki Mikołaj Kubala skończył dopiero miesiąc, a już musi walczyć o swoje życie. Dwadzieścia dni po porodzie rodzice dowiedzieli się, że ich synek ma SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Rozpoczęła się walka o jego życie. Malec potrzebuje najdroższego leku świata.
2022-02-22 12:26Jeszcze niedawno była radość i nadzieja. Udało się zebrać pieniądze na najdroższy lek na świecie dla chorego Filipka Cholewy z Jankowic. Dzisiaj niestety dotarła do nas smutna informacja. Chłopiec zmarł.
2021-12-15 22:37Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!
2021-11-12 18:30Kuba Powalisz cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka na specjalną platformę wibracyjną dla 3-latka. Potrzeba na to jeszcze sporo pieniędzy.
2021-10-05 17:30Kuba Powalisz z Rybnika ma zaledwie 3 lata, od samego początku los go nie oszczędza. U chłopca zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. W jego rehabilitacji może pomóc platforma wibracyjna. Potrzebne są jednak na to pieniądze.
2021-05-16 09:59KS ROW Rybnik podsumował niedzielną zbiórkę ubrań dla maleńkiej Oliwki. Przez całe popołudnie do klubu przychodzili mieszkańcy Rybnika i okolic. Przynosili wory pełne używanej odzieży. Wiemy, ile udało się się zebrać.
2021-03-10 08:56Coś niesamowitego! Jest niedzielne, słoneczne popołudnie, czas w sam raz na poobiedni odpoczynek. Tymczasem przed KS ROW Rybnik tłumy. Mieszkańcy Rybnika i okolic oddają worki ubrań Michałowi Wiśniewskiemu. Wszystko po to, by uratować małą Oliwkę chorującą na SMA.
2021-03-07 15:20Filip Cholewa z Jankowic ma zaledwie 3 miesiące, ale już musi się zmagać z ciężką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni. Zrozpaczeni rodzice potrzebują naszej pomocy, by kupić najdroższy lek na świecie za 9 mln złotych.
2020-11-10 20:29Walka i nieustępliwość przyniosły efekt. 11-letnia Emilka z Rybnika jak inne osoby cierpiące na SMA będą otrzymywać za darmo lekarstwo, które pomoże im zatrzymaniu niszczącej choroby. Ministerstwo Zdrowia poszerzyło listę leków refundowanych. Będzie obowiązywała od 1 stycznia 2019 roku.
2018-12-29 09:00Emilka zaczyna wkraczać w nastoletni świat. Robi to z uśmiechem na ustach pomimo ciężkiej choroby, z którą się zmaga. 11-latka cierpi bowiem na rdzeniowy zanik mięśni. Pojawił się lek, który jest w stanie zatrzymać niszczący rozwój choroby. Problem w tym, że w Polsce jest on nierefundowany. Trwa zbiórka podpisów do premiera RP – Mateusza Morawieckiego.
2018-11-08 18:30„Nie było gwałtu, nikt jej nie zrzucił”. Koleżanki Marceliny opowiadają o wypadku na wakacjach w Turcji
185438On mordował, ona się przyglądała. Tak doszło do tragedii za kąpieliskiem Ruda
42881Samochód roztrzaskał się na drzewie. Podróżowali nim dziadkowie z wnuczkami [AKTUALIZACJA]
37505Samobójstwo w szpitalu. Pacjentka w nocy wyskoczyła z okna
36254Znaleziono zwłoki w szuwarach. Policja ustala ich tożsamość
35386Kto zatruł Odrę? Premier: milion złotych za wskazanie sprawcy
22Kierowca autobusu przewoził dziecko w swojej kabinie. „Nie miał z kim zostawić syna”
19Neony zawisną na zabytkowej wieży w Zamysłowie. Przetarg na renowację już ruszył
18Śląskie „szoruje” po dnie w rankingu zamożności. Jak jest z Rybnikiem?
16PKP PLK remontuje perony w Rybniku. Koszt dwóch inwestycji przekroczył 8 mln złotych (zdjęcia)
16Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert