Reklama zamknie się automatycznie po 10 sekundach
Wojciech Półtorak z Jankowic ma 10 lat. Od dnia diagnozy (SMA typu 2) jest codziennie rehabilitowany, pionizowany, a także uczęszcza na systematyczną rehabilitację neurologiczną. Wojtek od 2. roku życia porusza się na wózku inwalidzkim. To jego okno na świat. Rzecz w tym, że potrzebuje nowego wózka.
2023-04-15 12:00
Mówią, że czas leczy rany, ale nie w tym przypadku. Jest wręcz przeciwnie! Mięśnie w ciele Basi umierają codziennie i nieodwracalnie. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni. - Stan mojej córeczki pogarsza się. Basia ma roczek, a zamiast zyskiwać nowe umiejętności, z każdym dniem bezpowrotnie coś traci. Gaśnie. Jak najszybciej musimy jej podać lek! Błagam o pomoc dla mojego maleństwa – prosi jej mama Julia.
2023-04-14 21:00
W najbliższy weekend w Rybniku zostanie zorganizowany piknik charytatywny dla chorego Mikołaja.
2022-10-09 21:54
Minister Zdrowia poinformował dziś podczas konferencji, że najdroższy lek na SMA – Zolgensma, będzie refundowany. Ta na pierwszy rzut oka dobra wiadomość oznacza jednak dla wielu rodziców dalszą walkę o życie ich dzieci, bo nie każdemu refundacja będzie przysługiwać. Decyzja rządu zniszczyła też nadzieje na szybsze leczenie Mikołajka, który ma o miesiąc za dużo, by otrzymać najdroższy lek świata.
2022-08-22 18:12
Maleńki Mikołaj Kubala skończył dopiero miesiąc, a już musi walczyć o swoje życie. Dwadzieścia dni po porodzie rodzice dowiedzieli się, że ich synek ma SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Rozpoczęła się walka o jego życie. Malec potrzebuje najdroższego leku świata.
2022-02-22 12:26
Jeszcze niedawno była radość i nadzieja. Udało się zebrać pieniądze na najdroższy lek na świecie dla chorego Filipka Cholewy z Jankowic. Dzisiaj niestety dotarła do nas smutna informacja. Chłopiec zmarł.
2021-12-15 22:37
Udało się! Filipowi Cholewie będzie można podać najdroższy lek na świecie. Zbiórka pieniędzy dla chłopca cierpiącego na SMA dobiegła dzisiaj końca. Uzbierano ponad 8,4 mln złotych. W sumie zebrano 9,5 mln złotych – tak drogi jest to lek!
2021-11-12 18:30
Kuba Powalisz cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Trwa zbiórka na specjalną platformę wibracyjną dla 3-latka. Potrzeba na to jeszcze sporo pieniędzy.
2021-10-05 17:30
Kuba Powalisz z Rybnika ma zaledwie 3 lata, od samego początku los go nie oszczędza. U chłopca zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni. W jego rehabilitacji może pomóc platforma wibracyjna. Potrzebne są jednak na to pieniądze.
2021-05-16 09:59
Filip Cholewa z Jankowic ma zaledwie 3 miesiące, ale już musi się zmagać z ciężką chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni. Zrozpaczeni rodzice potrzebują naszej pomocy, by kupić najdroższy lek na świecie za 9 mln złotych.
2020-11-10 20:29
Można wnioskować o 45 tys. zł na wymianę pieca. Kolejki nie ma
40683
Zmarł dr Eryk Kwapuliński – najstarszy praktykujący lekarz w Rybniku
28392
Świerklańska: autobus zjechał do rowu. W pojeździe były dzieci (zdjęcia)
25551
Interna w Rybniku działa, po prawie 3 latach przerwy. Są już pierwsi pacjenci
18114
Powiedział, że ma w bagażu dynamit. Mieszkaniec Czerwionki-Leszczyn nie poleciał do Egiptu
17981Komisarz wyborczy: T. Pruszczyński zrzekł się mandatu radnego Rybnika. „Decyzję podejmę po II turze”
37"Babciowe" przyjęte. Rodzice otrzymają 1,5 tys. złotych na dziecko
23Roman Fritz ogłosił start w wyborach do Parlamentu Europejskiego. Łukasz Kohut rekomendowaną "jedynką" na liście Lewicy
20Byle gdzie, byle zaparkować. Kolejni „mistrzowie” parkowania w Rybniku (zdjęcia)
11Interna w Rybniku działa, po prawie 3 latach przerwy. Są już pierwsi pacjenci
9Byłeś świadkiem wypadku? W Twojej okolicy dzieje sie coś ciekawego? Chcesz opublikować recenzję z imprezy kulturalnej? Wciel się w rolę reportera Rybnik.com.pl i napisz nam o tym!
Wyślij alert
